Fleming fuhr fort, Penicillin zu untersuchen und zu zeigen, dass es verschiedene Arten von Bakterien in Infektionen und anderen Krankheiten hemmen könnte, aber er war nicht in der Lage, die Verbindung in ausreichend großen Mengen für die Herstellung eines Medikaments zu produzieren. Seine Arbeit wurde von einem Team in Oxford erweitert Universität; Clutterbuck, Lovell und Raistrick, die 1931 begannen, an dem Problem zu arbeiten. Dieses Team war auch nicht in der Lage, die reine Verbindung in irgendeiner großen Menge herzustellen, und fand heraus, dass der Reinigungsprozess seine Wirksamkeit verringerte und seine antibakteriellen Eigenschaften zunichte machte .
Howard Florey, Ernst Chain, Norman Heatley, Edward Abraham, ebenfalls alle in Oxford, setzten die Arbeit fort. Sie verbesserten und entwickelten die Konzentrationstechnik, indem sie organische Lösungen anstelle von Wasser verwendeten, und entwickelten die "Oxford Unit", um die Penicillinkonzentration in einer Lösung zu messen. Sie schafften es, die Lösung zu reinigen, indem sie ihre Konzentration um das 45- bis 50fache erhöhten, stellten jedoch fest, dass eine höhere Konzentration möglich war. Experimente wurden durchgeführt und die Ergebnisse 1941 veröffentlicht, obwohl die Mengen an produziertem Penicillin nicht immer hoch genug für die erforderlichen Behandlungen waren. Während des Zweiten Weltkriegs bemühte sich Florey um eine Beteiligung der USA. Mit Forschungsteams in Großbritannien und einigen in den USA wurde die Herstellung von kristallisiertem Penicillin im industriellen Maßstab zwischen 1941 und 1944 vom USDA und von Pfizer entwickelt.
Mehrere Statin-Cholesterin-senkende Medikamente (wie Lovastatin, von Aspergillus terreus) stammen aus Schimmelpilzen. [Zitat benötigt]
Das Immunsuppressivum Cyclosporin, das zur Unterdrückung der Abstoßung transplantierter Organe verwendet wird, stammt aus der Form Tolypocladium inflatum.